对于金纳米在疾病的临🚻床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。
黄修远勉⛛🛊🚬励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这🞙🔡个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其中🇱🜕一些要点。
“这个小组研🃉🕼🎿究的成果，🝟🌝是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄🞙🔡修远看了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本📚身的多价效应。
多价效应可以在有机体内🝟🌝部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消🌹🄃🞊除了绝大部分。
T🞙🔡AK—779是上📹世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已经🝿🐻过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒🁬🈺性极强的化合物，而TAK—⚁🎙👣779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重🌇☣🁒，就好比目前的化疗那样，让🔧🂿患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是🔐⛙🚲利用金纳米晶体替代铵盐，和T♼🍬AK—🇿🞒779中的有效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究🝝员🇱🜕。
主管研究项目的莫思📹迁🚻，知道金纳米—TAK🞰—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致🔧🂿的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效🏊果并不明显。🀫
不过👽这个药物🃉🕼🎿，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，因为肿瘤细胞也🞮🗠🝁存在CCR5受体。
“对了，老莫，艾滋病疫苗那边的情况如何?🞰🞰”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗🝬🎋🏦只能保护几个月⛚🛁🙞，这对于研发企业而言🝑，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无解的局🁬🈺面。